- Ce sujet contient 33 réponses, 8 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par
, le 2 juillet 2009 à 15 h 06 min.
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… Ca va saigner !
Chapitre 15 : Ca coule ! ! Ca coule ! !
Le débranchement… j’y reviendrai quand ce sera mon tour… mais d’abord, une petite réflexion à propos des petites dames qui sont en train de l’être.
Deux au moins d’entre elles sont relativement âgées, certainement aux alentours de 80 ans…elles ne sont pas très vaillantes et n’ont pas toujours les réflexes bien aiguisés.
Le gag… si l’on peut dire… c’est qu’une fois sur deux à peu près, lorsqu’elles compriment leurs points de ponction l’un après l’autre à l’aide d’une compresse… est-ce l’inattention, le fait de bouger le pouce ou le doigt, une crampe de la main due à la fatigue, ou bien tout simplement la curiosité d’aller voir, avant l’heure, si cela a bien coagulé ? Résultat, le sang pisse !
Lorsqu’elles s’en aperçoivent (ce qui n’est pas toujours à la seconde), elles ne peuvent que s’écrier, éperdues : « Ca coule ! ! ! Ca coule ! ! !» Tétanisées par la vue de ce flot qui rougit alèze, drap, vêtements et qui peut aller jusqu’à former une flaque sur le sol, elles ne pensent même pas à contenir le flux en appuyant sur la compresse, malgré les exhortations des infirmières : « Appuyez ! Mais appuyez donc ! » Le temps qu’une d’entre elles enfile de nouveaux gants et aille contenir les dégâts, bonjour la boucherie !
La solution serait bien de leur mettre les pinces spéciales destinées à remplacer la compression de leurs doigts… mais nos soignants répugnent, en général, à cette mesure, sauf cas d’exception, car ce système n’est pas très bon pour les fistules. Alors… ce n’est pas près de s’arrêter de saigner !
Franchement, notre sang n’est déjà pas très vigoureux, alors ce n’est vraiment pas le moment de le gâcher !
Quelquefois, cela peut saigner un peu plus tard, alors qu’elles se dirigent vers la balance ou le vestiaire, ou qu’elles attendent leur VSL, dans le hall. Même motif, même punition… elles ne tarissent pas plus l’épanchement en appuyant dessus, et on peut les suivre à la trace jusqu’à ce qu’une infirmière intervienne ! De vraies natures, les p’tites mémés !
N’empêche, on rigole moins en ce disant que si cela leur arrive chez elles, toutes seules, ça peut tourner au tragique.
Finalement, pour être dialysé, il faut mieux être en forme et en possession de tous ses moyens !
Aux trois heures succèdent bientôt les trois heures et demie… encore un petit effort et ce sera à moi. Déjà le signal de fin de mon héparine en continu retentit… deux manips sur l’écran et ça s’arrête… le voyant vert sur la pompe à injection s’éteint. Il reste trente minutes… ça va passer vite, surtout dans cette agitation.
Les clients sortent chacun leur tour… les plus vacillants se font accompagner… pour tout le monde, un seul but : rejoindre la balance pour vérifier qu’ils ont bien perdu le poids prévu, bien que la machine l’ait affiché… il peut y avoir des écarts, pas toujours explicables d’ailleurs… les mystères de la dialyse… ça, j’en sais quelque chose !
La salle commence à se vider peu à peu… chaque lit libéré est aussitôt investi par notre petite femme de service qui procède au nettoyage et remet de nouveaux draps et tête d’oreiller. Prêt pour le troisième tour, celui du soir.
J’ai expérimenté, une fois, cette séance nocturne lors d’un aménagement d’horaire exceptionnel… cela ne m’a pas convaincu… j’ai trouvé le temps plus long que l’après-midi.
Le matin également, pas terrible… il faut se lever aux aurores pour être là entre six heures et demie et sept heures… bien trop tôt pour moi !
Voilà comment l’on devient casanier… on a ses petites habitudes… faut pas les contrarier !
Bon… c’est l’heure… plus que trois minutes… il est temps de remonter le fauteuil et de redresser le dossier.
Chapitre 16 : Comment débrancher… caillot… EPO…
Le débranchement, cela n’est pas dur à deviner, c’est de mettre fin à la séance d’épuration (ce terme à une connotation qui ne me plaît pas beaucoup !) On débranche les tuyaux, après restitution de votre sang qui est dans le circuit (vous savez, cette chose si précieuse qu’elle ne doit pas être gâchée)
Je ne vais pas m’appesantir sur les explications trop techniques, ce n’est pas l’ambition de ce récit. L’important, c’est de faire simple et d’aborder surtout le ressenti.
L’infirmière dispose, comme au branchement, d’un set de débranchement stérile, contenant des gants (plus un pour le patient), des compresses, des pansements adhésifs. La tenue pour l’intervention est toujours la même : masque, gants, casaque.
Une petite poche de solution saline est accrochée sur une potence sur le haut de la machine : cette poche, une fois déclampée, enverra la solution dans le circuit sanguin ; le but étant de pousser le sang pour le renvoyer dans notre organisme (exactement l’inverse qu’au branchement)
Il existe au moins deux techniques pour effectuer cette opération. La première consiste à réinjecter la moitié du circuit par l’accès artériel, puis le reste par l’accès veineux, en condamnant tour à tour chacun des deux accès : c’est celle que j’ai vu majoritairement utiliser. La deuxième, qui revient exactement au même, consiste à condamner l’un des deux accès et de procéder à l’intégralité de la réinjection par l’autre accès.
Quelle que soit la méthode (chacun vous démontrera que la sienne est la meilleure !), le but est de bien rincer le circuit (et surtout le dialyseur) afin de nous rendre ce qui nous appartient : nos précieuses globules… et tout ce qui va avec.
Il peut arriver, au moment de la restitution, de constater la présence d’un caillot, plus ou moins important, en général au niveau d’un piège à bulles ou même du dialyseur… signe que l’anticoagulant n’a pas été suffisamment efficace. Ce caillot peut alors parfois, s’il est très important, interdire la restitution d’une bonne partie du circuit.
Ce phénomène peut survenir également au cours de la séance : j’en ai fait souvent les frais à mes débuts, mettant en évidence une certaine résistance de ma part aux produits anticoagulants et, pour le moins, un sous dosage. Dans le meilleur des cas, le circuit peut alors être rincé par une petite quantité de solution saline… mais si cela ne suffit pas, on peut aller jusqu’à changer le circuit entier : on restitue ce que l’on peut… on clampe les abords vasculaires, on débranche les tuyaux, on retire l’intégralité du circuit (dialyseur compris) et on remonte un nouveau circuit… retour à la case départ pour l’ensemble des manips.
De l’importance du bon usage de l’anticoagulant !
Mais, juste avant de commencer les opérations, l’infirmière injecte la dose d’EPO du jour dans le circuit (les lundis et vendredis pour moi).
L’érythropoïétine est utilisé en cas d’anémie chronique due à une insuffisance de sécrétion d’érythropoïétine, essentiellement lors d’une insuffisance rénale chronique.
L’EPO est une hormone de nature glycoprotéique (protéine portant un glucide). Cette hormone est un facteur de croissance des précurseurs des globules rouges dans la moelle osseuse. Elle entraîne ainsi une augmentation du nombre de globules rouges dans le sang.
L’érythropoïétine est sécrétée essentiellement par le cortex rénal (près de 90% de la production). Comme les reins sont la source principale d’érythropoïétine, une insuffisance rénale chronique entraîne en général une déficience, et par conséquence une anémie hypoplasique.
la fin de la séance approche…
Chapitre 17 : Restitution et compressions…
L’EPO, puisqu’on en parle, est très connu du grand public, mais pas pour l’usage réservé aux insuffisants rénaux ! Il a malheureusement une connotation moins noble puisqu’il est associé au dopage, et en particulier, à celui des cyclistes.
Je ne vais pas en rajouter une couche… en tous cas, moi, je sais pourquoi on me pique… et ce n’est pas « à l’insu de mon plein gré ! »
Bon, ça y est… pendant que je vous parlais de choses et d’autres, et après la dernière prise de tension de la journée, l’opération restitution vient de se terminer ! Me voilà avec mes deux petits prolongateurs de cathés clampés… retour à la case départ !
L’infirmière procède au démontage des lignes et du rein… le tout est déposé dans la poubelle jaune qui se trouve à proximité.
Il faut maintenant enlever les cathés (ou aiguilles pour les autres)
En général, pour la majorité de mes camarades, les aiguilles sont enlevées l’une après l’autre : la seconde le sera après compression du premier point de ponction et pose du premier pansement. Pour ma part, je compresse les deux points simultanément, car ils ne sont pas trop éloignés l’un de l’autre. J’ai des mains et doigts suffisamment grands qui permettent le maintien des deux compresses… je gagne ainsi deux fois plus de temps !
Le mode opératoire consiste à retirer les adhésifs maintenant le premier cathé, préparer une compresse pliée en quatre, de l’appliquer au-dessus de ce premier point de ponction (retour veineux en premier). Au moment où l’infirmière retire le cathé, elle applique la compresse simultanément. Je prends alors le relais, soit avec le pouce, soit avec l’index.
Mêmes procédures pour le cathé artériel. Compression avec mon majeur ou annulaire.
Me voici avec mes doigts de la main droite plus ou moins écartés et, dans mon cas, à maintenir pendant au moins quinze minutes minimum. Il ne faut pas souhaiter une ankylose ou une crampe ! Par contre, je peux vous assurer d’une chose qui se manifeste quasiment à chaque fois… dès que je suis ainsi immobilisé, vous pouvez être sûr que dans les secondes qui suivent, j’ai le nez qui me démange ! C’est peut-être psychologique mais bien réel ! Le supplice va être infernal pendant les minutes suivantes !
Le temps de coagulation est différent d’un individu à un autre. Il peut varier également en fonction de la chaleur, de la tension. Il m’est arrivé de rester ainsi jusqu’à plus d’une demie-heure avant d’être sûr que les points ne saignaient plus.
Il existe cependant un produit accélérateur de la coagulation : le Coalgan. C’est un tampon hémostatique stérile, constitué de fibres d’alginate de calcium (molécule naturelle extraite d’algues brunes), aux propriétés hémostatiques et cicatrisantes, qui se gélifient au contact du sang. Elles induisent l’agrégation plaquettaire, permettant ainsi de raccourcir le temps de formation du caillot sanguin et le temps de coagulation.
Coalgan se retirera d’un seul tenant ; les quelques fibres restantes s’éliminant naturellement.
Les patients se lèvent tour à tour et se dirigent vers la sortie et la pesée.
J’ai encore un bon moment à jouer les gisants avec mes doigts écartelés.
L’infirmière nettoie l’intégralité de la machine avec une lingette imbibée d’un antiseptique. Elle met la machine en « stere » : stérilisation avec soit de l’acide, soit de la javel. L’opération va durer une demi heure.
Pendant ce temps-là, elle monte les nouvelles lignes destinées au patient de la séance suivante. Tout le matériel est contenu dans un grand bac en plastique qui a été amené et disposé derrière la machine durant ma dialyse. Ces bacs sont constitués dans les réserves du sous-sol pendant notre séance et sont personnalisés en fonction des besoins spécifiques de chaque patient.
Les quinze minutes se sont passées. Je jette un œil en soulevant tour à tour précautionneusement chacune des compresses. Du côté veine, impec… ça ne coule pas ! Par contre, pour l’artère, cela perle encore pas mal !
C’est reparti pour quelques minutes supplémentaires… ne pas se presser inutilement… je préfère assurer… pas envie de pisser le sang dans les couloirs ou… ma voiture !
Bonjour.
Je ne connaissais pas l’hémo, et ce que tu dis m’a apprit beaucoup.
J’étais en DP avant ma greffe et je pense que j’étais un peu comme toi,car j’ai fait tous mes règlage de bécane seul à la maison (avec mon néphro au téléphone).
Maintenant cela fera 3 ans que je suis transplanté, mais si je fais un rejet je ne pense pas revenir en DP; j’y aurai droit aussi a mes 4 heures tous les deux jours c’est cela que j’apréhende car la DPA c’était “super”plus de liberté et on pouvait tricher avec l’agressivité des poches !!
ex: un peu trop bu? je passais une poche de 2 kg en DPCA 2 heures avant de me brancher pour la nuit sur la bécane, et en mettant 2kg j’en sortais entre 2,5 et 3
Et toi pourquoi n’as tu pas choisi la DP?
Ciao
Philippe“Et toi pourquoi n’as tu pas choisi la DP ?”
Cher Phil, tu n’as pas du bien lire l’épisode 11… la réponse à ta question s’y trouve !
Bonne continuation…
🙄on arrive bientôt au bout !
Chapitre 18 : Fin de séance…
L’intérêt de mettre en ligne, sur un forum, le présent feuilleton, c’est d’avoir, en temps quasi réel, des premières réactions de lecteurs. C’est, d’une part plutôt gratifiant, car jusque là, elles sont plutôt positives, et ensuite, cela permet de savoir si je vais dans le bon sens.
Ce qui revient le plus souvent, c’est que « cela sent le vécu », « on y retrouve pas mal de ce que l’on subit nous aussi », « c’est intéressant pour ceux qui ne connaissent pas la dialyse », « c’est plein d’optimisme et d’espoir», « le mec arrive quand même à t’arracher un sourire avec un truc pareil ! »
Bon… c’est plutôt sympa, non ? Que dire de plus ? Aucun commentaire…
Alors, il n’y a plus qu’à continuer !
Cette fois ci, ça y est… ça ne coule plus !
Je chope la première infirmière qui a une minute de libre, entre nettoyage et remontage de machines, pour me faire un joli bandage à l’ancienne… ma petite peau fragile ne résiste pas aux pansements ultra adhésifs contenus dans le set. J’ai droit, par-dessus de nouvelles compresses, à une petite bande qui, selon les jours et les disponibilités des stocks, sera soit discrète et légère, soit en Velpeau de tailles plus ou moins importantes. Même si le résultat n’est pas des plus discrets, cela a l’avantage de préserver mon épiderme et d’être plus sécurisant sur les fuites éventuelles !
C’est définitivement l’heure de la libération !
Plus qu’à me lever… récupérer mes chaussures sous le fauteuil… ça va, la tête ne me tourne pas. Je récupère mon stylo et, direction la balance pour voir si j’ai bien tout perdu ! Chance… aujourd’hui, je sors avec 200 grammes en dessous ! Plutôt mieux que l’inverse en cette veille de week-end ! Je me dis que j’ai de l’avance pour m’offrir un verre supplémentaire !
Je cherche mon classeur sur le comptoir des infirmières et j’y inscris mon poids de sortie. J’en profite pour regarder mon résultat de KT/V calculé par la machine et inscrit par l’infirmière : « 1,39 »… pas mal… bonne dialyse ! (le coefficient, significatif d’une « bonne » dialyse doit être supérieur à 1,2)
Je reviens vers mon fauteuil, récupère mes petites affaires et repars en saluant l’assemblée d’un : « Bonne soirée et bon week-end à tous et à toutes ! » Les réponses fusent en écho.
Je sors de la salle, passe par le hall où attendent certains de mes compagnons en mal de VSL ou d’autres patients déjà sur place pour la séance suivante. Un bonsoir général à tous, et me voilà dehors !
Et une de plus ! Tiens, faisons quelques calculs ! A raison de 3 séances par semaine, cela fait une moyenne de 13 par mois. Depuis deux ans et demi, j’en suis donc aux environs de 390… soit 780 ponctions, sans compter les ratés !
Cela laisse rêveur… mais que dire à côté de ma copine qui dialyse depuis 29 ans ! Heureusement que la peau a un certain pouvoir de régénération !
On peut aussi s’amuser à compter les heures passées à nous livrer à notre passe-temps, bien malgré nous, favori. A raison d’au moins 5 heures par jour de dialyse, tout compris, cela en fait déjà 1 950 ! Je vais m’arrêter là… ne pas vous donner le tournis !
Je monte dans ma voiture… aujourd’hui, ça va, elle n’est pas coincée par les ambulances et taxis en attente ! Direction la maison et une petite récupération dans un fauteuil plus confortable que le précédent.
Le petit plaisir d’après séance, c’est de grignoter quelques petits gâteaux secs, car la dialyse, ça creuse !
J’enlèverai la bande dans la soirée et cela marquera la fin de cette journée de dialyse.
Ouf ! Deux jours de repos en perspective ! Mais qu’est-ce que cela passe vite ! Notre notion du temps est totalement perturbée par cette routine répétitive. A peine a-t-on le temps de se changer les idées, il faut déjà remettre ça ! C’est sûr, difficile de mettre de côté cette foutue maladie… elle nous bouffe littéralement la vie… bien obligés de faire avec !
Pour vos remarques, critiques, suggestions… c’est quand vous voulez ! !
Chapitre 19 : Transplantation ? Les proches…
Bon gré, mal gré, la dialyse rythme notre existence… c’est elle qui commande… hors d’elle, point de salut. C’est la perpète, à vie, sans remise de peine, sans grâce présidentielle !
Pas moyen d’y échapper, à part la greffe, bien sûr. Encore faut-il le pouvoir ou le vouloir !
La transplantation n’est, en effet, pas une prescription automatique pouvant s’appliquer à tous. Certains patients n’y auront jamais accès, du fait de leur âge trop avancé, d’incompatibilités ou de contre indications physiques ou médicales.
D’autres ne le souhaitent pas pour de multiples raisons : craintes de l’opération, d’un rejet, de problèmes éventuels pires que les contraintes de la dialyse. La greffe, pour ce type de patients, n’est donc pas la panacée universelle.
Pour tous ces malades, donc, aucun espoir de changement… dialyse for ever ! Il faut se faire une raison. Cela change fatalement la perception de la vie… je dirais même plus : de la survie !
C’est quand même un sacré bouleversement psychologique.
Le milieu social, professionnel et familial est crucial et influence grandement la gestion et l’acceptation de ce traitement au long cours. Les problèmes financiers, le chômage, le divorce, le veuvage, les enfants éloignés ou indifférents, la solitude, le déracinement hors de son foyer… tous ces coups de la vie ont fatalement une répercussion sur la manière d’appréhender la dialyse.
Lors de ma première expérience, en 1990, j’étais encore « actif ». J’ai eu la chance de pouvoir dialyser le soir, sans que cela ait beaucoup de répercussion sur ma vie professionnelle. Je sortais du boulot, prenais mon RER comme chaque jour, sauf que je sautais, à l’arrivée, dans ma voiture pour me rendre à mon centre, au lieu de rentrer chez moi.
La séance terminée, aux alentours de 22 heures trente, je regagnais mon domicile et je n’avais plus qu’à me coucher. Le lendemain matin, j’étais frais et dispo pour retourner au travail.
Evidemment, c’était une solution idéale… aucun impact sur mon activité… une vie quasi normale et transparente vis-à-vis de ma hiérarchie et de mes collègues (qui étaient d’ailleurs parfaitement au courant de mon traitement) Il en aurait été tout autrement si je n’avais pas eu le choix de la séance du soir !
L’importance de la famille, et du conjoint en particulier, est primordiale. Pour en savoir un peu plus sur les problèmes vécus par les proches et les recommandations proposées, je vous préconise la lecture de la brochure éditée par la Fnair/Novartis : « Accompagner une personne atteinte d’insuffisance rénale – Guide à l’usage des proches »
La Fnair est une association de patients (Fédération Nationale d’Aide aux Insuffisants rénaux) à laquelle j’ai milité pendant plus de quinze ans.
Novartis est un leader mondial dans l’offre de médicaments.
Qu’on le veuille ou non, notre entourage est fatalement concerné, voire impliqué, par notre maladie et nos traitements.
Cela peut aller assez loin, en particulier, pour la dialyse à domicile, puisque les séances se font alors à la maison ! Le patient et son conjoint ont été préalablement formés spécialement afin de pouvoir ensuite gérer, seuls, les dialyses. Il faut, en général, une pièce dédiée au traitement, une installation spécifique pour la machine et le traitement de l’eau, ainsi qu’un lieu de stockage assez conséquent pour toutes les fournitures. Le conjoint fait office d’infirmière pour exécuter toutes les phases de montage/branchement/débranchement et surveillance.
Les patients qui utilisent cette méthode y trouvent bien des avantages : liberté d’horaires, tranquillité, organisation des loisirs…
L’inconvénient majeur est que l’on ramène sa maladie et ses traitements à la maison et que l’on responsabilise son conjoint. Si le couple n’est pas très fort, cela risque de mal tourner ! Dans le cas où le couple est, au départ, soudé, cela ne peut que renforcer l’amour et la compréhension.
Les contraintes sont néanmoins importantes et cela explique le peu de développement de ce choix de traitement.
Il existe une autre alternative à la dialyse en centre, c’est l’autodialyse.
DERNIER EPISODE !
Quoi… c’est déjà fini ? ?Chapitre 20 : Autodialyse… Les enfants… Epilogue…
L’autodialyse, ce n’est pas la dernière nouveauté du Salon de l’auto, spécialement aménagée pour dialyser en roulant (humour à 2 euros ! Quoique, ça viendra peut être un jour !)
« Auto » comme soi-même… c’est-à-dire que l’on est responsable de sa machine et de sa séance.
Il s’agit de petites structures destinées à pallier le manque de centres et permettant de jouer la proximité. Elles ne sont pas toujours installées en milieu hospitalier ou clinique, mais peuvent se rencontrer dans une maison ou un appartement.
Quelques machines affectées à des patients réputés autonomes, sans problèmes majeurs et lourdes pathologies. Ceux-ci ont une certaine liberté d’horaires, dans des plages autorisées. Ils montent eux-mêmes les circuits, peuvent se piquer, surveillent les différentes phases de la séance, se débranchent, nettoient et stérilisent leur machine.
Ces structures dites allégées sont sous la surveillance d’une infirmière qui peut aider les malades dans certaines tâches, telles que les branchements et débranchements. Un néphrologue appartenant à un centre de dialyse support de cette structure peut être contacté par téléphone en cas de besoin.
Cela s’apparente grandement à la dialyse à domicile, sauf que les locaux sont partagés et qu’un personnel qualifié est présent.
Cette possibilité ne peut pas être proposée à tout le monde, mais ceux qui en bénéficient la trouvent forcément plus conviviale et pratique que les centres classiques.
Comme j’ai déjà eu l’occasion de le dire, la dialyse est perçue différemment selon les individus… il en est même qui trouvent ce traitement insupportable, voire inhumain. Pour ma part, je trouve ce jugement plus qu’excessif… il y a beaucoup plus à plaindre que nous.
Là où je pense que cela devient effectivement intolérable, c’est dans le cas des enfants ! Celui qui a déjà eu l’occasion de visiter un centre de dialyse pédiatrique en est vite convaincu.
J’ai eu l’opportunité de participer à un arbre de Noël dans le service de l’Hôpital Trousseau, avec l’association des insuffisants rénaux de la région parisienne. Tous les ans, nous apportions des cadeaux aux enfants hospitalisés.
Il y avait des enfants de tous âges, y compris des nourrissons. Même pour quelqu’un d’assez blindé comme moi, je peux vous dire que je n’étais pas franchement dans mon assiette ! Ces gosses arrivaient pourtant à rire et à s’amuser et faisaient preuve d’une maturité assez surprenante.
Une petite anecdote pour vous illustrer l’un des problèmes que peut engendrer la dialyse chez les enfants. J’ai discuté avec un gamin qui me paraissait avoir une dizaine d’années et me semblait bien au fait de ses traitements et de sa maladie. J’ai employé un langage et des mots qui me semblaient appropriés pour un garçon de son âge.
Quelques minutes plus tard, j’ai interrogé l’une des infirmières pour avoir plus de précisions sur son parcours. J’ai alors appris, à ma plus grande confusion, que ce garçon avait en réalité 17 ans ! J’ai eu ainsi la révélation des effets dévastateurs que pouvait avoir l’insuffisance rénale sur la croissance des enfants.
Je ne suis pas prêt d’oublier cette mésaventure !
J’arrive au terme de mon récit qui s’articule autour d’une séance d’hémodialyse type. Je n’ai pas la prétention d’avoir été exhaustif… il y aurait encore bien des choses à dire, mais j’ai la crainte de vous lasser, à la longue.
Beaucoup de témoignages, de livres et d’articles plus techniques existent pour ceux qui voudraient approfondir le sujet.
J’espère simplement que la relation de mon expérience vécue aura servi à dédramatiser ce lourd traitement, sans en minimiser les aléas et problèmes, mais aussi en démontrant que l’on peut toujours « vivre avec » !
Un lexique reprenant tous les termes techniques sera annexé à ce témoignage afin de les expliciter plus clairement pour une meilleure compréhension du récit.
Bon courage à toutes et à tous ! Et gardez le moral !
FIN
Toujours en attente de vos remarques, suggestions, anecdotes
😉
Toujours agréables à lire tes textes et félicitations 😀
Bon courage et bonne continuation sur les cotés positifs de la dyalise que tu décris
mais tu sais, il y a des gens pour qui c’est “le début de la fin”, dixit une dame de mon age qui m’a tenu ces propos au centre
Et comme elle était ma voisine, ,j’en ai eu le torticolis à lui faire admettre que c’était plutot le début d’une autre vie
il y a rien eu à faire 😕Toujours agréables à lire tes textes et félicitations 😀
Bon courage et bonne continuation sur les cotés positifs de la dyalise que tu décris
mais tu sais, il y a des gens pour qui c’est “le début de la fin”, dixit une dame de mon age qui m’a tenu ces propos au centre
Et comme elle était ma voisine, ,j’en ai eu le torticolis à lui faire admettre que c’était plutot le début d’une autre vie
il y a rien eu à faire 😕Il y a une phrase que je trouve très juste dans ton récit “un patient bien informé accepte mieux la finalité des traitement”. Je suis d’accord à 100 %.
Dans mon centre (autodialyse assitée) il y a de plus en plus de gens qui ne s’intéressent pas au traitement ni à la machine. Dès que la machine sonne ils la regardent bêtement et attendent les renforts. La moindre de choses c’est d’appuyer sur “silence”, ne serait ce que pour le respect de ses collègues.
Il en va même de la sécurité : parfois l’infirmière peut mettre un peu de temps à arriver et c’est toujours bon de savoir, pour sa propre sécurité, ce qu’il faut faire…
Le comble reste cette patiente qui à la fin de sa dialyse damnde à l’infirmière :
“-Quand on a du potassium on un peu mal au coeur, n’est ce pas ?”
“-Oui c’est bien ça”
“- Alors je dois avoir trop de potassium car j’ai un peu mal au coeur”
Elle venait d’être débranchée….Y a du boulot !
Dès que la machine sonne ils la regardent bêtement et attendent les renforts. La moindre de choses c’est d’appuyer sur “silence”, ne serait ce que pour le respect de ses collègues.
Mon dieu mais quel mepris! comment fais tu Olek pour regarder tes autres avec une telle condescendance? 😯
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